|
编号
|
0268-头孢菌素类
|
|
总例数
|
53例
|
|
性别例数
|
|
|
治疗组例数
|
24例，男14例，女10例
|
|
对照组例数
|
29例，男16例，女13例
|
|
年龄区间
|
5个月～14岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
伤寒副伤寒
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢呋辛钠
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Cefuroxime Sodium for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
观察组给予头孢呋辛钠,对照组给予头孢哌酮钠,剂量均按体重为每天50～100mg/kg,分2次,每12小时缓慢静脉注射。发热过高时酌情采用物理降温,并注意并发症的及时处理。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
痊愈:治疗后症状、体征消失,实验室检查(血沉、C反应蛋白、嗜酸性粒细胞计数)正常,病原学检查(血培养)阴性;显效:病情明显好转,上述4项中1项未达标;进步:病情有好转,4项中有2项未达标;无效:治疗后72小时病情无好转或有恶化。痊愈和显效者为有效,据此计算有效率。细菌学评价标准按消除、未消除、替换、细菌阴转率、细菌清除率5项指标评定。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
2组病例经用药2周后观察组有效率95.8%。对照组69.0%，观察组疗效优于对照组，见表1。两组体温、肝脾肿大、血沉、C 反应蛋白、嗜酸性粒细胞计数(EOS计数)恢复正常的时间及平均住院日。见表2。
|
|
本研究报道不良反应
|
观察组无1例发生不良反应。对照组有2例出现皮疹(6.9%),经非那根治疗后消退。
|
|
其他报道不良反应
|
|
