| 编号 | 0267-头孢菌素类 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 59例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性细菌性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 750mg、250mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川抗菌素工业研究所 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 注射用头孢呋辛钠，每次0.75～1.5g，加人5%葡萄糖或0.9% 生理盐水l00ml中于30分钟内静脉滴注完，每8小时给药一次，疗程7～10天。病情严重者可增至每次1.5g,疗程可延长至14天，对照组苏州中化药品有限公司进口分装注射用头孢呋辛钠(商品名:伏乐新)，剂量、用法、疗程同试验组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1993年颁发“抗感染药物临床研究指导原则”按痊愈、显效、进步、无效四级进行评定，痊愈与显效合计为有效，据此计算有效率细菌学疗效按清除、部分清除、未清除、替换、再感染五级标准评定 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组总疗效及不同病种临床疗效比较:试验组与对照组总痊愈率和有效率分别为61.02% ,54.09%和93.22%、 93.44%,两组结果相似，差异无统计学意义(P > 0.05，表2.
 两组不同细菌感染的临床疗效比较:两组不同细菌感染的临床疗效分析表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为64.00%与57.14 ，有效率分别为92.00%与91.84%(P>0.05)。两组对革兰氏阳性菌感染的痊愈率和有效率分别为62.50%,71.43%和87.50%,100.00%;而对革兰氏阴性菌感染的痊愈率和有效率分别为64. 71% , 54. 76%和94. 12% ,90.48%。两组不同细菌感染的临床疗效相似(表3),  |
| 本研究报道不良反应 | 试验组60例患者中有9例出现不良反应，不良反应发生率为15.00%。对照组61例患者中有5例出现不良反应，不良反应发生率为8.20%。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
