| 编号 | m13006 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男52例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例，男26例，女l4例 |
| 对照组例数 | 42例，男26例，女l6例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～66岁，对照组：21～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45岁，对照组：44岁 |
| 疾病 | 泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 序贯疗法组：先静脉滴注，每日1次，每次400 mg，3～4天后病情好转，改为口服，每日1次，每次400 mg，总疗程7～ lO天。输液疗法组：静脉滴注加替沙星注射液,每日1次，每次400 mg，疗程7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，将疗效分为痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈为临床症状、体征和实验室检查及病原学检查都恢复正常，病原菌清除；显效为病情明显恢复，但上述4项中有1项未恢复正常；进步为病情好转，但上述4项中有1项以上未恢复正常；无效为用药72小时病情无改善或加重。细菌学疗效判断按病原菌清除、部分清除、替换、再感染、未清除5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
序贯疗法组和输液疗法组的痊愈率分别为72.50%(29/40)与73.81% (31/42)，有效率分别为92.50%(37/40)与92.86%(39/42)，两组间有效率比较，无统计学差异(P>0.05).见表1 。，细菌清除率分别为89.47% 与92、10% 。。两组致病菌清除率无统计学差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例轻度腹泻，1例轻度恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
