| 编号 | B05005 |
| 总例数 | 127例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 63例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58.4±14.7岁，对照组：56.2±15.1岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海新亚药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者头孢呋辛钠皮试阴性，常规组给予头孢呋辛钠注射液0.2g 5%葡萄糖液250mL静滴，每日2次，平均疗程10天；序贯组给予头孢呋辛钠注射液0.2g 5%葡萄糖液250mL静滴，每日2次，5天后改为口服伏乐新0.5g，每天2次，共5天，平均总疗程10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定依照卫生部药政局1985年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”。痊愈：临床症状消失，体征好转，痰细菌培养转阴，胸部X线片示病灶全部吸收；显效：病症明显好转，痰细菌培养转阴，症状、体征、实验室辅助检查和病原菌中有1项未恢复正常；进步：病情有所好转，但不明显；无效：用药72小时后，症状无好转或有所加重。以痊愈和显效计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 常规组痊愈30例，显效26例，总有效率89%。序贯组痊愈29例，显效27例，总有效率87%。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中2组各有1例出现不良反应：均为胃肠道反应和局部反应，不影响疗效。因不良反应例数较少，未做统计学分析。 |
| 其他报道不良反应 |
