| 编号 | m12003 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男61例，女23例 |
| 治疗组例数 | 47例，男3O例，女17例 |
| 对照组例数 | 47例，男31例，女16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45.0±4.1岁，对照组：46.0.±3.7岁 |
| 疾病 | 社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫昔沙星 |
| 药品商品名称 | 拜复乐 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | J20040068；J20050049 |
| 生产厂家 | 德国拜耳公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：先静脉滴注莫昔沙星，每次400 mg，共5天，后改每日1次口服莫昔沙星片，共9天。总疗程14天。对照组：先静脉滴注头孢呋辛钠，每日3次，每次1.5 g，共5天，后改口服头孢呋辛酯片，每日2次，每次500 mg，共9天。两组总疗程14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据卫生部颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》评定疗效。痊愈：症状、体征和实验室检查恢复正常，病原菌清除；显效：病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步：病情好转；无效：用药72小时后病情未改善或有加重。细菌学疗效判定： 按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效两组总有效率比较，差异有显著性(P<0.05)，见表1 。细菌学疗效比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 恶心3例，肝功能轻度异常1例。 |
| 其他报道不良反应 |
