| 编号 | 0004 |
| 总例数 | 147例 |
| 性别例数 | 男56例，女91例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 生殖器念珠菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 特比萘芬 |
| 药品商品名称 | 兰美抒 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 兰美抒每次250mg，每天一次，疗程14天，停药后复查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 4级判定法(以痊愈和显效计算总有效率)：① 痊愈：症状体征全部消失；②显效：症状体征消退率≥60%；③有效：30% ≤症状体征消退率<60%；④无效：症状体征消退率<30%。症状体征消退率(%)=(治疗前积分-治疗后积分)，治疗前积分×100%。真菌学疗效判定：停药后第1天，进行局部取材涂片镜检，同时培养；采用真菌清除和未清除2级标准判定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1-3 。总有效率93.2%，真菌清除率95.9%。 |
| 本研究报道不良反应 | 有1例出现短暂胃肠刺激症状，轻度可耐受；1例出现短暂头痛，轻度可耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
