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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:左氧氟沙星
    

左氧氟沙星

编号 m04012
总例数 68例
性别例数 男42例,女26例
治疗组例数 34例,男19例,女15例
对照组例数 34例,男23例,女ll例
年龄区间 治疗组:21~68岁,对照组:23~70岁
平均年龄
疾病 抗多种药物性结核
并发症
药品通用名称 氧氟沙星
药品商品名称
药品英文名称
剂型 片剂
规格 0.1g
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组给予3LPaREZ/15PaE(3个月左氧氟沙星异烟肼对氨基水杨酸钠、利福喷汀乙胺丁醇吡嗪酰胺/15个月异烟肼对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇), 对照组为3SPaREZ/15PaE(3个月链霉素、异烟肼对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺/15个月异烟肼对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇),所有患者在治疗中均行护肝治疗,疗程均为18个月(见表1)。

联合用药 口服异烟肼对氨基水杨酸钠,每日3次,每次0.3g,口服利福喷汀每周2次,每次0.6g,口服乙胺丁醇每日1次,每次0.75g,口服吡嗪酰胺每日3次,每次0.5g,用药3个月。(乙胺丁醇和异烟肼对氨基水杨酸钠15个月)
疗效评价标准 ①细菌学:每3个月复查痰,分别记录3、6、9个月和疗程结束时痰菌阴转率(以每2个月痰菌阴转不再痰阳为阴性)。②X线评定:参照1982年全国结核病学术会议修订的《肺结核化疗法》中的有关规定。
治疗效果及临床指征比较 痰菌阴转情况(见表2)

治疗组各个时间点的阴转率与对照组比较,差异有显著性意义(P< 0.05),治疗组的阴转率比对照组的高。 病灶吸收情况(见表3)

两组患者病灶吸收情况间差异有显著性(P<0.05),治疗组的病灶吸收情况优于对照组。
本研究报道不良反应 治疗过程中出现不良反应有胃肠道反应(胃部不适、恶心、食欲减退等),皮疹,肝功能异常(血清转氨酶升高)。治疗组中有10例(29.41%)。
其他报道不良反应
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