| 编号 | m04033 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男66例，女52例 |
| 治疗组例数 | 60例，男33例，女27例 |
| 对照组例数 | 58例，男33例，女25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～67岁，对照组：19～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：42.5岁，对照组：42.5岁 |
| 疾病 | 抗多种药物性结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组化疗方案为3VDAThZ/12VDTh，对照组化疗方案为3DZEO/12DEO。口服左氧氟沙星，每次0.3 g，每日2次；口服力克肺疾，每日3次，每次0.3 g；口服吡嗪酰胺，每日3次，每次0.5 g；口服丙硫异烟胺，每日3次，每次0.2 g；口服左氧氟沙星，每次0.3 g，每日2次；口服乙胺丁醇，每日0.75g，每日1次；静注丁胺卡那，每日1次，每次0.4 g。2组患者在化疗中均口服护肝片。疗程15个月。 |
| 联合用药 | 口服力克肺疾，每日3次，每次0.3g；静注丁胺卡那，每日1次，每次0.4g，口服丙硫异烟胺，每日3次，每次0.2g；口服吡嗪酰胺，每日3次，每次0.5g。疗程15个月。治疗中口服护肝片。 |
| 疗效评价标准 | 第1，4，8，12，15个月摄片检查，病灶吸收情况：对照原片，病灶吸收在1/2以上为显著吸收；小于 1/2 以上为吸收；病灶无明显变化为无变化；病灶增加为恶化。每月查痰涂片1次，痰菌连续2月阴转且不复阳为痰菌阴转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰菌阴转8个月痰菌阴转率治疗组为73% ，对照组为50% ；12个月痰菌阴转率治疗组为76% ，对照组为54% ；疗
程结束时痰菌阴转率治疗组为83% ，对照组为55% ，2组有显著性差异(χ2=10、41，P<0.01)，见表1 。 疗程结束时空洞完全闭合率治疗组为83% ，对照组为55% ；2组有显著性差异(χ2=10.41，P< 0.01)。病灶显著吸收率治疗组81%，对照组为53%，2组有显著性差 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现胃肠道反应8例次，肝功能异常7例次(1例退组，2例有停药1个月内 保肝治疗)，出现睡眠影响3例。 |
| 其他报道不良反应 |
