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甲磺酸帕珠沙星

医药数据库中心 药学论坛 甲磺酸帕珠沙星
编号 m14002
总例数 50例
性别例数 男28例,女22例
治疗组例数 25例,男l5例,女lO例
对照组例数 25例,男l3例,女l2例
年龄区间
平均年龄 治疗组:75±lO.35岁,对照组:70±11.38岁
疾病 老年急性呼吸道感染
并发症 支气管扩张
药品通用名称 甲磺酸帕珠沙星
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格 500mg/100ml
批准文号
生产厂家 重庆莱美药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(规格:500 mg:100 ml),每日1次;对照组:静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液(规格:400mg:250ml),每日1次,两组静滴时间均大于60分钟,疗程视病情而定均为7~14天。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效判定标准:根据国家食品药品监督管理局颁发《抗菌药物临床研究指导原则》评定。痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述四项中至少有一项未完全恢复正常;进步:用药后病情有所好转,但不够明显;无效:用药72小时后病情无明显进步或有加重者。 细菌学疗效判定标准:细菌学疗效按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染五级评定。清除:治疗结束后dl所取样本中无致病菌;部分清除:在原有多种致病菌中至少有一种已被清除;未清除:治疗结束后dl所取标本中原有致病菌仍存在;替换:在治
治疗效果及临床指征比较 实验室检查比较:治疗结束后,实验组:白细胞、中性粒细胞转至正常者分别为80.0o%(20/25)、78.26%(18/23);对照组:白细胞、中性粒细胞转至正常者分别为77.27%(17/22)、75.0o%(15/20),两组比较,无显著性差异(P>0.05)。两组临床疗效比较,见表1

,由表1可以看出两组痊愈率分别为76.00%(19/25)、64.00%(16/25),无显著性差异(χ2 =0.483,P>0.05);两
本研究报道不良反应 不良反应发生率为3.2O%,主要表现为恶心、呕吐头痛、头晕、皮疹,均为轻度,无须停药及特殊处 理,其中皮疹症状发生率为0.73%。
其他报道不良反应
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