| 编号 | m14002 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 25例，男l5例，女lO例 |
| 对照组例数 | 25例，男l3例，女l2例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：75±lO.35岁，对照组：70±11.38岁 |
| 疾病 | 老年急性呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管扩张 |
| 药品通用名称 | 甲磺酸帕珠沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 500mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆莱美药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(规格：500 mg：100 ml)，每日1次；对照组：静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液(规格：400mg：250ml),每日1次,两组静滴时间均大于60分钟，疗程视病情而定均为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定标准：根据国家食品药品监督管理局颁发《抗菌药物临床研究指导原则》评定。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项中至少有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者。 细菌学疗效判定标准：细菌学疗效按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染五级评定。清除：治疗结束后dl所取样本中无致病菌；部分清除：在原有多种致病菌中至少有一种已被清除；未清除：治疗结束后dl所取标本中原有致病菌仍存在；替换：在治 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
实验室检查比较：治疗结束后，实验组：白细胞、中性粒细胞转至正常者分别为80.0o%(20/25)、78.26%(18/23)；对照组：白细胞、中性粒细胞转至正常者分别为77.27%(17/22)、75.0o%(15/20)，两组比较，无显著性差异(P>0.05)。两组临床疗效比较，见表1 ，由表1可以看出两组痊愈率分别为76.00%(19/25)、64.00%(16/25)，无显著性差异(χ2 =0.483，P>0.05)；两 |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应发生率为3.2O%，主要表现为恶心、呕吐、头痛、头晕、皮疹，均为轻度，无须停药及特殊处 理，其中皮疹症状发生率为0.73%。 |
| 其他报道不良反应 |
