编号 | 167 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男40例,女28例 |
治疗组例数 | 38例,男22例,女16例 |
对照组例数 | 30例,男18例,女12例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:56 /-13.3岁,对照组:54 /-16.2岁 |
疾病 | 呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用美洛西林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组和对照组分别使用注射美洛西林和注射用氨苄青霉素,用量3.0~6.0g,每日两次,疗程7~14天,用药期间不合用其它抗生素。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部发的“抗菌药物监床研究指导原则"分痊愈,显散、进步,无效四级评定。痊愈:症状、体征、实验室外检查及病原学检查均恢复正常:显效:病情明显好转.但上述4项中有1项完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转.但不够明显;无效:用药72小时后病情无明显进步或有加重者。痊愈与显效合计有效,据此计算有效率。细菌学评价:统计各组分离的致病菌株数,计算细菌阳性率和治疗结束时两组细菌消除率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
l 临床疗效 美洛西林治疗呼吸道感染的有效率为84 2%(32/38),氨苄青霉素组的有效56.7% (17/30) ,P<0 05.治疗组与对照组之间差异有显著意义见表2
2 细菌学疗效治疗组38例,有35例细菌培养阳性,阳性率为92. 1%,治疗后细菌转阴28例.转阴率为80%;对照组27例细菌培养阳性,阳性率90. 0%,治疗后转阴15例,转阴率55.6%。 共分离出病菌78例,其中对美洛西林及氨苄青霉素的药物敏感试验比较见表3。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心1例, 皮疹1例: 对照组出现恶心2例,呕吐1例,皮疹2例,均不影响治疗,治疗组与对照组的不良反应发生率分别为10. 5%(4/38)和l6.7%(5/30)差异无显著意义(P>005)。 |
其他报道不良反应 |