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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:奥硝唑片
    

奥硝唑片

编号 956
总例数 110例
性别例数 男78例,女32例
治疗组例数
对照组例数 奥硝唑组(对照组):40例;雷公藤多甙组30例
年龄区间 17~36岁
平均年龄 24.2岁
疾病 痤疮
并发症
药品通用名称 奥硝唑片
药品商品名称
药品英文名称 Ornidazole Tablets
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 奥硝唑组:奥硝唑500mg,每天2次口服;雷公藤多球组:雷公藤多贰片20mg,每天3次口服;联合组:奥硝唑联合雷公藤多甙片口服,用法同上。三组均外用本院自制复方硫磺洗剂每天2次,连续治疗4周后评定疗效。治疗前后查血、尿常规及肝、肾功能。
联合用药 外用自制复方硫磺洗剂
疗效评价标准 以0-3分法评估皮损严重程度,包括:压痛、潮红,0为无,1为轻度,2为中度,3为重度;脓疙、囊肿、结节,0为≤4个,1为5~14个,2为15~ 24个,3为≥25个。疗效指数(%)二(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%(包括压痛、潮红、脓疤、囊肿评分,结节仅评估皮损严重程度,不纳人疗效指数中)。基愈为疗效指数>90%;显效为疗效指数≥60%;进步为疗效指数≥20%;无效为疗效指数<20%。有效率二(基愈例数 显效例数)/可供疗效评价的病例总数×100%。
治疗效果及临床指征比较 奥硝唑联合雷公藤多武治疗座疮疗效观察 临床疗效 见表1。 联合治疗组与奥硝唑组(X2=4.01,P<0.05)、与雷公藤组(x2=4.38,P <0.05)相比差异均有显著性。

本研究报道不良反应 奥硝唑组有3例轻度头晕,3例轻度恶心,发生率15.0%;雷公藤多贰组有4例ALT轻度升高,1例食欲不振,发生率15.0%;联合组有2例ALT轻度升高,3例恶心、食欲不振,2例轻度头晕,发生率为17.5%。所有不良反应患者均能耐受,未给予具体治疗,经停药随访2周后恢复正常。
其他报道不良反应
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