| 编号 | 1510 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男35例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～62岁；对照组：40～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48 ±6.4岁；对照组：49±5.1岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参乌降脂胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服参乌降脂胶囊，每粒0.5g，含生药2g。每日3次，每次5粒。对照组每次口服血脂康胶囊2粒及淀粉空白胶囊3粒，每日3次。两组所服药物外观包装一致。6周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《新药(中药)临床研究指导原则》拟定。临床控制：临床症状、体征消失，实验室各项检查恢复正常；显效：TC下降≥20%，或TG下降≥40% ，或HDL-C上升≥0．26mmol/L，或TC-HDL- C下降≥20% ；有效：TC下降≥10～<20% ，或TG下降≥20%～<40% ，或HDL-C上升≥0．104～<0．26mmol/L，或TC-HDL-C/LDL-C下降≥10%～<20% 。无效：治疗后症状、体征与血脂检测无明显改善者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
