| 编号 | 1622 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男27例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 43～79岁 |
| 平均年龄 | 48.2±8.6岁 |
| 疾病 | 冠心病合并高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者每晚口服洛伐他汀20 mg，服用12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10．26 mmol/L；有效：TC下降10%～20% ，或TG下降20% ～40% ，或HDL-C升高0．10～0．26mmol/L；无效：未达到有效标准；恶化：TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0．18mmol/L(LDL-C判定标准参照TC)。血脂达标目标水平为TC≤4．68 mmol/L，TG<1．70 mmol/L，LDL-C≤ 2．6 mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 临床疗效和血脂达标率用洛伐他汀治疗12周后，TC显效26例，有效14例，无效6例，有效率为87％ ；TG显效21例，有效15例。无效8例，恶化2例，有效率为83％ ；HDL-C显效16例，有效12例，无效15例，恶化3例，有效率为61％；LDL-C显效25例，有效17例，无效4例，有效率为91％。TC达标27例，达标率59％；TG达标19例，达标率41％ ； LDL-C达标28例，达标率61％。 |
| 本研究报道不良反应 | 胃部不适3例。腹泻1例，头晕1例，均能坚持治疗，未发现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
