编号
|
1611
|
总例数
|
80例
|
性别例数
|
男48例,女32例
|
治疗组例数
|
40例
|
对照组例数
|
40例
|
年龄区间
|
治疗组:30~76岁;对照组:31~75岁
|
平均年龄
|
治疗组:55.16岁;对照组:56.25岁
|
疾病
|
高脂血症
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
柴术降脂胶囊
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
胶囊
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组口服柴术降脂胶囊(本院制剂)3粒,每日3次。对照组口服脂必妥(成都地奥九泓制药厂生产)2粒,每日3次。两组均以8周为1疗程。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:TC下降≥20% ,或TG下降≥40% ,或HDL-C上升≥0.26mmol/L。有效:TC下降10%~20% ,或TG下降20%~40% ,或HDL-C上升0.104~0.26mmol/L。无效:未达到“有效”标准。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组40例,显效24例(60.00%),有效13例(32.50%),无效3例(7.50%),总有效率92.50% ;对照组4O例,显效15例(37.50% ), 有效14例(35.00% ),无效11例(27.50%),总有效率72.50% 。两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。
|
本研究报道不良反应
|
两组治疗前后肝、 肾功能,血、尿常规,心电图检查结果无明显变化。治疗组服柴术降脂胶囊后有3例大便次数增多;对照组服脂必妥后有5例轻微腹胀,4例大便次数增多,均症状轻微,未影响服药观察,停药后症状消失。
|
其他报道不良反应
|
|