| 编号 | 1523 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男31例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 81～86岁 |
| 平均年龄 | 81.7±3.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 服用阿托伐他汀10mg，晚上8点服用，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年颁布的《药物临床研究指导原则规定》进行判定。显效：TC下降≥20% ，或TG下降≥40% ，或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升≥0．26mmol/L，(TC-HDL-C)/HDL-C下降>120% 。有效：TC下降在10%～19% ，或TG下降在20%～39% ，或HDL-C升高在0．10～0．2mmol/L，(TC-HDL-C)/HDL-C下降在10%～20%。无效：未达到有效标准者。恶化：TC上升≥10% ，或TG上升≥10% ，或HDL-C下降≥0．10mmol/L，(TC-HDL-C)/HDL-C升高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
