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编号
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1505
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总例数
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90例
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性别例数
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男85例，女5例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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老年混合型高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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阿昔莫司
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药品商品名称
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药品英文名称
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Acipimox
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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鲁南制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组患者每人早晚各服1次阿昔莫司，250 mg/次；B组患者每晚服用氟伐他汀40 mg；C组患者每大早晚各服1次阿昔莫司，250 mg/次，并在晚间服用氟伐他汀4Omg。疗程均为12周。
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联合用药
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氟伐他汀
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疗效评价标准
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显效：达以下任何一项者，TC下降≥20% ，TG下降≥40% ；HDL-C升高>0．260 mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降>20%；有效：TC下降10%～20%，TG下降2O%～4O%，HDL-C升高0．104～0．260mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降10%～20%；无效：未达到有效标准者；恶化：达以下任何一项者，TC升高≥10%，TG升高≥10% ，HDL-C下降≥0．104 mmol/L；TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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在治疗过程中共有1O例患者出现不良反应，其中A组有5例，分别为头晕、嗜睡1例，胃痛1例，急性支气管炎1例，四肢瘙痒1例，头晕、恶心1例(退出试验)；B组有2例， 胃痛1例(退出试验)，手足小关节痛1例；C组有3例，下肢瘙痒1例，头晕、皮疹及后背痛、胸闷各1例(退出试验) 经研究者判定，可能与药物相关的不良反应有5例，分别为瘙痒2例、胃痛2例和皮疹1例。实验室检查：与用药前相比，用药后AST由正常转为异常者B组和C纽各有1例，但升高的数值未达2倍，各组的磷酸肌酸激酶用药后均无异常，其他指标治疗前后无明显变化。
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其他报道不良反应
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