| 编号 | 1371 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男41例，女38例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 42～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.6±3.6岁；对照组：6O.1±2.7岁 |
| 疾病 | 高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 美国默沙东公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服辛伐他汀10mg·d-1；对照组口服20mg·d-1；两组疗程均8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前两组患者临床资料各数据问差异不显著。治疗组患者服药8周末与治疗前相比，TC、TG、LDL-C均显著下降，HDL-C明显上升(P均<0．01)；B组TC、TG、LDL-C亦显著下降，HDL-C明显上升(P均<0．01)。对照组与治疗组比较，TC、LDL-C明显下降(P 对照组选标23例(57．5％)；治疗组LDL-C<2．60 mmol·L \ \{-1\} (达标)6例(15．4％)，对照组达标26例(65.O％)。两组TC、TG、LDL-C比较，X\ \{2\}别为22．55，6．91，20．17，差异均极显著(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有1例出现一过性SGPT增高(≤正常值的2倍)；1例出现胃不适；均能耐受；未中止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
