编号
|
1370
|
总例数
|
46例
|
性别例数
|
男35例,女ll例
|
治疗组例数
|
23例
|
对照组例数
|
23例
|
年龄区间
|
28~79岁
|
平均年龄
|
57.6岁
|
疾病
|
高胆固醇血症
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
阿托伐他汀钙片
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Atorvastatin Calcium Tablets
|
剂型
|
片剂
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H20051409;国药准字H20051408;国药准字H20051407
|
生产厂家
|
美国辉瑞公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组23例;服用阿托伐他汀lOmg;每日晚餐后顿服。对照组23例;服用辛伐他汀lOmg;每日晚餐后顿服。于服药前及服药后4、8周分别禁食。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:达到以下任何一项者:(1)TC下降≥2O%;(2)TG下降≥4O%;(3)HDL-C上升≥0.26mool/L。有效:TC下降1O%~2O%,TG下降>2O%~4O%,HDL-C上升>O.1O~O.26mmol/L。无效:未达到有效标准。恶化:达到以下任何一项者:(1)TC上升≥1O%;(2)TG上升≥1O%;(3)HDL-C下降≥O.10mmol/L。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗前后血脂水平的变化(见表1) 由表1可以看出,治疗前两组各项血脂水平相比无明显差异(P>O.05)。治疗4周及8周后TC、LDL-C、TG及ApoB、Lp(a)均有明显的下降。而HDL-C在两组均无明显的变化。阿托伐他汀降低Lp(a)的作用强于辛伐他汀(P<0.05)。其他各项指标两者作用相近(P> 0.05)。
2.2 治疗前后个体疗效的区别(见表2) 由表2可以看出,阿托伐他汀对TC的4周总有效率为91.30%,8周总有效率为86.96% 。辛伐他汀对TC的4周总有效率为86.96% ,8周总有效率为91.30% 。两组降TC疗效无统计学差异(P>0.05)。阿托伐他汀对TG的4周总有效率为65.22%,8周总有效率为73.91%,辛伐他汀对TG的4周总有效率为73.91%,8周总有效率为82.60% ,比阿托伐他汀组高,但无统计学意义(P>0.05)。虽然两组对HDI-C都有一定的升高效果,但无统计学意义
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有1例出现服药后肌肉酸痛;另有1例出现上腹部不适;对照组有1例出现上腹部不适;均未影响继续服药。
|
其他报道不良反应
|
|