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编号
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1850
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总例数
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76例
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性别例数
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男58例，女18例
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治疗组例数
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44例
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对照组例数
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32例
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年龄区间
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治疗组：34～80岁；对照组：35～78岁
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平均年龄
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治疗组：65.8±6.6岁；对照组：66±6.0岁
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疾病
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高脂血症
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并发症
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治疗组：其中合并冠心病者28例，高血压者19例，糖尿病者8例；对照组：其中合并冠心病者20例，高血压者16例，糖尿病者5例。
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药品通用名称
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普伐他汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Pravastatin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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中美上海施贵宝制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给普伐他汀10mg，每晚1次口服；对照组给非诺贝特0.1g，每日3次口服。两者均持续给药4周为一个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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TC：下降32%以上或达正常范围为显效；下降10%～32%、未达正常范围为有效；下降9%及其以下为无效。TG：下降≥40%、达正常范围为显效；下降25%～39%、达正常范围为有效；下降≤24%、未达正常范围为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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两组治疗前后血脂变化情况及治疗评定结果分别见表1和表2。治疗组血糖与治疗前比无1例升高。对照组血糖有3例轻度增高，与治疗前比差异无统计学意义(P>0.05)。两组肾功能治疗前后均正常。
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本研究报道不良反应
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治疗组治疗期间有2例出现恶心(占4.5%)，程度轻，未行特殊处理，余无任何不适。对照组治疗期间出现恶心者6例(占18.8%)，腹胀、纳差者8例(占25%)。
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其他报道不良反应
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