| 编号 | 1101 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男94例，女56例 |
| 治疗组例数 | 75例 |
| 对照组例数 | 75例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～72岁；对照组：40～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.5岁；对照组：62.3岁 |
| 疾病 | 冠心病心绞痛 |
| 并发症 | 高血脂 |
| 药品通用名称 | 红花注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5ml |
| 批准文号 | 国药准字Z14021790 |
| 生产厂家 | 山西康宝生物制品股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 二组均口服肠溶阿斯匹林50mg、静滴5%葡萄糖液250ml加三磷酸腺昔20mg加辅酵A100U加10%氯化钾液7ml，每日一次。在此基础上，治疗组采用5%葡萄糖液250ml加经络通(红花)注射液20ml静滴，对照组采用5%葡萄塘液250ml加复方丹参注射穰20ml。15天为一疗程,一疗程后观察结果。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常研究座谈会修订的标准进行评定。①心绞痛疗效评定：心绞痛症状分级降低两级。原为I、Ⅱ级者心绞痛基本消失。不用或基本不用硝酸甘油为显效；心绞痛症状降低I级，硝酸甘油用量减少一半以上为有效：心绞痛症状及硝酸甘油用量无改变，或虽有所减少，但未达到改善程度为无效。②其他症状疗效评定：症状消失或基本消失为显效；症状有较大改善为有效 症状改善小或无改善为无效；③心电图疗效评定：心电图恢复正常或大致正常为显效；ST段下降在治疗后回升0.05mv以上，但未正常，在主要导联倒置T波变浅(达50%以上)或T波由平坦转为直立为有效；ST段、T波无改变为无效。降血脂疗效根据卫生部1993年制定的有关对高血脂的疗效标准：显效一达以下1项者，TC下降≥20%，TG下降≥40%：有效TC下降10%～20%，TG下降20%～40%；无效一未达有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
