编号
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1361
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总例数
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61例
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性别例数
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男34例,女27例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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29例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组:55.28±6.14岁;对照组:54.17±6.44岁
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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阿托伐他汀钙片
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药品商品名称
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阿乐
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药品英文名称
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Atorvastatin Calcium Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H19990258
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生产厂家
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北京红惠制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组服用阿托伐他汀1Omg;对照组服用普伐他汀20mg;均1次/d;晚餐后服用;连续8周。受试者饮食习惯及生活方式均保持基本一致。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁发的心血管药物临床研究指导原则中血脂变化的百分比;分显效、有效、无效、恶化4级。显效:达以下任何一项者;TC下降≥2O%,TG下降>40%,LDL-C下降≥20%。有效:TC下降10%~19%,TG下降20% ~39%,LDL-C下降10%~19%。无效:未达到有效标准者。恶化(符合以下任何一项者):TC上升≥10%,TG上升≥1O% ,LDL-C上升≥1O%。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗8周后,阿托伐他汀组TC、LDL-C、TG总有效率分别为87.5% 、84.4% 、46.8% ;普伐他汀组TC、LDL-C、TG总有效率分别为86.2% 、82.8% 、48.3%。两组调脂疗效比较无明显差异(P均>0.05)。


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本研究报道不良反应
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SGPT轻度升高(<正常上限1倍):治疗组3例;对照组2例;临床上无明显症状;停药后很快恢复。CK轻度升高(<正常上限1倍):治疗组和对照组各2例;临床上无明显症状;停药后很快恢复。其他不良反应:治疗组发生口干、腹胀、便秘各l例;对照组发生口干、皮肤瘙痒各2例。但均轻微;不影响治疗。
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其他报道不良反应
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