编号 | 1377 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | 男24例,女5例 |
治疗组例数 | 29例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:60~84岁;对照组:61~85例 |
平均年龄 | 治疗组:76.3±6.5岁;对照组:77.1±6.8岁 |
疾病 | 老年高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
药品商品名称 | 阿乐 |
药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H19990258 |
生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部患者既往均未服用过他汀类药物;并于给药前停用其它调脂药两周;经过两周冲洗期后;治疗组;给予阿托伐他汀钙10 mg/d.每晚睡前服;对照组给予氟伐他汀20mg/d;每晚睡前服;连续用药8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ① 显效:达以下任一项者;TC下降≥20%、TG下降≥40%、HDL-C上升≥0.26 mmol/L、(TC-HDL-C)/HDI-C≥20%;② 有效:达以下任一项者:TC下降10%~<20%、TG 下降20%~<40%、HDL升高0.1~<0.26 mmol/L 、(TC-HDL-C)/HDL-C下降10%~<20%;③无效:未达到有效标准;④ 恶化:达以下任一项者:TC上升≥10%,TG上升≥10%,HDL-C下降≥0.1 mmol/L、TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
表2显示,治疗后4周和8周,两组TC、LDL-C、TG、AI均有显著下降(P < 0.01);但治疗组治疗后4周TC下降幅度显著大于对照组(P < 0.05),治疗后4周和8周降TG 和LDL-C幅度均显著大于对照组(P<0.01)。 2.4 两组升高HDL-C 的疗效:对于HDL-C低下的患者(男< 1.04 mmol/L,女< 1.17 mmol/L),治疗后HDL-的变化,见表4。两组治疗后HDL-C均有明显升高(P< 0.05);但两组问比较差异无显著性(P> 0.05),阿托伐他汀升高HDL-C总有效率为54.3%,对照组为55.8% ,两组无显著性差异(P > 0.05)。 |
本研究报道不良反应 | ①ALT轻度升高治疗组2例;对照组3例;②其它不良反应:治疗组有2例腹胀;1例头晕;对照组有2例腹胀;2例头晕;但均较轻微;不影响继续治疗;③两组患者均未发现CK升高。两组总的不良反应发生率分别为17.2%、23.3%;差异无显著性(P>0.05)。 |
其他报道不良反应 |