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编号
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1367
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总例数
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114例
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性别例数
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男73例，女41例
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治疗组例数
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56例
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对照组例数
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58例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：58.l±9.2岁；对照组：57.9±9.4岁
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疾病
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高脂血症
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并发症
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治疗组：高血压28例；冠心病34例；高血压 冠心病11例；糖尿病12例；高总胆固醇29例；高总胆固醇 高甘油三酯21例；高甘油三酯l0例。对照组：高血压30例；冠心病36例；高血压十冠心病l2例。糖尿病l3例。高总胆固醇28例；高总胆固醇 高甘油三酯22例；高TG9例。
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药品通用名称
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辛伐他汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Simvastatin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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美国默沙东药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：5mg晚上顿服；对照组：20mg晚上顿服。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部心血管药物临床研究指导原则进行评定。
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治疗效果及临床指征比较
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调脂疗效见表2治疗后两组总胆固醇、LDL-C、甘油三酯水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05) 辛忧他汀5mg组总胆固醇、甘油三酯、LDL-C分别下降17．8%、13.9%、24.0%；辛伐他汀2Omg组总胆固醇、甘油三酯、LDI-C分别下降32．6%、28．7%、36. 2%HDL-C在5mg组治疗前后无显著差异(P>0．05)，20mg组治疗前后有统计学意义(P<
0.001)。20mg两组治疗后达到治疗目标结果按我国北海会议制定的关于《血脂异常防治建议要求，治疗后总胆固醇<5.2 mmol／L、LDL-C<3．12 mmol／L，甘油三酯<1 .7mmol／L辛伐他汀5mg组TC选标率为29／56.5，8%、LDL-C达标率为28／56(5O．0%)、甘油三酯达标率为3／56(5.4%) 辛伐他汀20mg组总胆固醇达标率为46／58(77．4 %)、LDL-C达标率为44／58(74．1%)、甘油三酯达标率为10／58(17.2%)。两组间比较各项均有显著性差异P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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治疗组：副作用发生率5.3%(3/56)；包括腹胀1例、乏力1例、恶心、食欲减退1例；对照组副作用发生率为6.9%(4/58)．包括一过性ALT升高1例、恶心1例；腹胀2例；两组比较无显著性差异(P>0.05)上述副作用发生较轻；可耐受；能维续服药。
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其他报道不良反应
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