| 编号 | 0996 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 男81例，女77例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分辛伐他汀组53例，每晚口服10mg辛伐他汀；非诺贝特组51例，每晚服200mg微粒化非诺贝特；联合用药组54例，用辛伐他汀10mg与非诺贝特200mg，隔日交替晚上服用。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 谷丙转氨酶轻度升高，但小于正常值上限的1倍，辛伐他汀组5例，占9.4%；非诺贝特组4例，占7.8%；联合用药组5例，占9.3%。肌酸肌酶轻度升高但小于正常值上限的1倍，辛伐他汀组6例，占11.3%；非诺贝特组5例，占9.8%；联合用药组7例，占12.9%，辛伐他汀组口干1例，腹胀1例，头晕1例，症状均较轻微，不影响治疗，无一例退出试验。隔日交替治疗组与单药用药组相比不良反应发生率差异无显著性(P均>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
