编号 | 1309 |
总例数 | 230例 |
性别例数 | 男198例,女32例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 160例 |
年龄区间 | 治疗组:34~81岁;对照组:36~80岁 |
平均年龄 | 治疗组:52.4±8.2岁;对照组:53.1±7.8岁 |
疾病 | 原发性高胆固醇血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 洛伐他汀胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lovastatin Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10980272 |
生产厂家 | 江苏扬子江药业集团公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 洛伐他汀组病人口服洛伐他汀20mg;晚饭后顿服;对照组单纯采用饮食控制。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按中华人民共和国卫生部1988年颁布的《药物临床研究指导原则规定》标准进行疗效判定。①显效:达以下任一项者,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L;(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥20%;②有效:TC下降10%~20%,TG下降2O%~4O%,HDL-C上升0.10~0.26mmol/L,(TC-HDL-C)/HDL-C下降10%~20%;③无效:未达到有效标准者;④恶化:达以下任一项者,TC上升≥1O%,TG上升≥1O%,HDL-C≥0.10mmol/L,(TC-HDL-C)/HDL-C增高≥1O%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组有1例服药3周后出现胃肠道反应(恶心)。 |
其他报道不良反应 |