| 编号 | 1392 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 20mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀20mg(20mg粒)每晚服用一次；连续8周；复查血脂一次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：达到以下任何一项者；TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C 上升≥0.26mmol/L，(TC-HDL-CγHDL-C下降≥20%。(2)有效：达到以下任何一项者：TC下降10%～20%，TG下降20～40%，HDL-C升高0.10～0.26mmol/L，(TC-HDL-CγHDL-C下降10%～20%。(3)无效：未达到有效标准者。(4)恶化：达下列任一项者：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.10mmol/L，(TC-HDL-CγHDL-C增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 符合入选标准的受试者共30例均完成服用辛伐他汀8周；无中途退出者。高胆固醇血症辛伐他汀治疗8周后；可见TC降低23%(P<0.01)；LDL-C 降低30%(P<0.01)TG 降低11%(P<0.01)；HDL-C升高8%(P<0.05)。可见治疗8周TC疗效最高；其次是LDL—C。 |
| 本研究报道不良反应 | 轻度胃胀；下腹胀、纳差2例；服用吗丁啉后症状缓解。一例出现肝功能ALT轻度升高；但小于正常上限2倍；停药2周后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
