| 编号 | 1354 |
| 总例数 | 144例 |
| 性别例数 | 男86例，女58例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 32～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病合并脂代谢紊乱 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 服用洛伐他汀20 mg/d。晚餐前1次顿服。共8周；另66例为空白对照组；两组均继续保持低胆固醇饮食和运动疗法。并维持原降糖、降压等治疗措施不变。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组和对照组间的年龄、病程、合并症及用药等一般情况具有可比性。服用洛伐他汀的治疗组与对照组在治疗8周前后血脂变化见表l。可见治疗组治疗8周后各项指标较治疗前的变化差异均有显著性。P<0．05～0．01。其中TC、LDL及apoB下降，而HDL升高，对照组中各项指标变化无统计学意义。
 在治疗8周后治疗组中TC有59例(77．6%)、LDL有63例(82．9%)降至正常水平，而对照组降至正常水乎的则为TC15例(22．7%)、LDL11例(16．7%)。2．2 糖代谢改善情况 两组治疗前后HbAlc(X±s)的变化分别为：治疗组由(7．1±2．3) 降为(6．8±1．7) ，对照组由(7．2±2．0)%降为(7．1±2．1)P>0．05。 治疗组8周后血糖控制达标(HbAlc<6．5)的例由治疗前的39例(51．3%)上升为5l例(67．1%)P<0．05。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组副反应发生率为8.9%。其中恶心、胃部不适3例；经改在餐中服药后症状减轻；头晕、头胀2例；减为半量服用2周后又恢复原量；有2例被剔除观察；1例合并脂肪肝的患者于服药第3天即感肝区疼痛而停药；经查肝功能未见异常；另1例服药1周后自觉双下肢腓肠肌疼痛伴无力而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
