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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血脂 > 正文:洛伐他汀胶囊
    

洛伐他汀胶囊

编号 1354
总例数 144例
性别例数 男86例,女58例
治疗组例数 78例
对照组例数 66例
年龄区间 32~75岁
平均年龄
疾病 糖尿病合并脂代谢紊乱
并发症
药品通用名称 洛伐他汀胶囊
药品商品名称
药品英文名称 Lovastatin Capsules
剂型 胶囊
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 服用洛伐他汀20 mg/d。晚餐前1次顿服。共8周;另66例为空白对照组;两组均继续保持低胆固醇饮食和运动疗法。并维持原降糖、降压等治疗措施不变。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗组和对照组间的年龄、病程、合并症及用药等一般情况具有可比性。服用洛伐他汀的治疗组与对照组在治疗8周前后血脂变化见表l。可见治疗组治疗8周后各项指标较治疗前的变化差异均有显著性。P<0.05~0.01。其中TC、LDL及apoB下降,而HDL升高,对照组中各项指标变化无统计学意义。

在治疗8周后治疗组中TC有59例(77.6%)、LDL有63例(82.9%)降至正常水平,而对照组降至正常水乎的则为TC15例(22.7%)、LDL11例(16.7%)。2.2 糖代谢改善情况 两组治疗前后HbAlc(X±s)的变化分别为:治疗组由(7.1±2.3) 降为(6.8±1.7) ,对照组由(7.2±2.0)%降为(7.1±2.1)P>0.05。 治疗组8周后血糖控制达标(HbAlc<6.5)的例由治疗前的39例(51.3%)上升为5l例(67.1%)P<0.05。
本研究报道不良反应 治疗组副反应发生率为8.9%。其中恶心、胃部不适3例;经改在餐中服药后症状减轻;头晕、头胀2例;减为半量服用2周后又恢复原量;有2例被剔除观察;1例合并脂肪肝的患者于服药第3天即感肝区疼痛而停药;经查肝功能未见异常;另1例服药1周后自觉双下肢腓肠肌疼痛伴无力而停药。
其他报道不良反应
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