| 编号 | 1391 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | l8～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 红惠医药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组10mg/d；每日8PM口服；对照组10mg/d；每日8PM口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：达到以下任何一项者：TC下降≥20%，TG下降≥9%，HDLC上升≥10mg/L。(2)有效：达到以下任何一项者：TC下降10%～<20%，TG下降20%～<40%，HDL-上升4～<10μg/d。(3)无效：未达到有效标准者。(4)恶化：选以下列任一项者：TC、HDL、TC上升10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组降脂幅度见表1 治疗组调脂幅度：TC下降23 2％，TG下降34 4 ，LDL-C下降25. 9％，HDL-C上升1.4％。治疗组降脂幅度：TC下降2l.0％，TG下降24.9％，LDL-C下降14.1％，HDL-C上升0％。
 两组治疗后血脂变化 见表2。治疗组治疗后TC，LDL-C，TG均显著降低，(P<0．01)，HDL-C轻度上升但统计学上无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗后TC，HDL-C，TG均显著下降．(P<0，01]．HDL-C无明显升高．统计学无明显差异(P>0 05)。组间比较：治疗前组间均无明显差异(P>0 05) 治疗后治疗组TG明显低于对照组(P<0 05)     |
| 本研究报道不良反应 | 其他不良反直；主要为消化道症状；治疗组2例；对照组2例；均较轻微；不影响治疗。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
