编号 | 1330 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男44例,女26例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | 治疗组:45~79岁;对照组:47~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:63.5±13.2岁;对照组:61.2±11.4岁 |
疾病 | 冠心病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
药品商品名称 | 舒降之 |
药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | BX980299;H20030705;BH20030704;BX20000529;X20000529;X20000528;国药准字J20040032 |
生产厂家 | 默沙东公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组为20mg/d。对照组为40mg/d;均为晚上睡前服用。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
从表1中可以看出辛伐他汀20mg/d组及辛伐他汀40mg/d组均有明显的降低TC、LDL-C作40mg/d组在l2周时升高HDL-C达到统计学意用,辛伐他汀40mg/d组在12周时降低LDL-C更加显著(P<0.05),下降幅度达40.76%。两组均有降低TG趋势及升高HDL—C作用,辛伐他汀40mg/d组在l2周时升高HDL—C达到统计学意仪。 从表2可以看出辛伐他汀40mg/d组的TC、LDL-C达标率优于辛伐他汀20mg/d组。在l2周时辛伐他汀40mg/d组的LDL-C达标率达到80% 。明显超过辛伐他汀20mg/d组。 |
本研究报道不良反应 | 两组患者服药期间反应良好;仅少数胃肠道反应及乏力症状;治疗组1例(2.9%);对照组2例(5.7%);无肌痛等不适;少数病人ALT轻度升高[在正常2倍以内;治疗;对照组各1例(2.9%)];CK轻度增高[在正常2倍以内;对照组1例]。 |
其他报道不良反应 |