| 编号 | 1037 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男44例，女24例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～66岁；对照组：47～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.4±8.6岁；对照组：58.3±8.4岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国利博福尼制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予微粒化非诺贝特200mg，每晚服1粒。对照组予标准化非诺贝特每日300mg，分3次服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1988年心血管药物临床研究指导原则的标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 |
A组治疗2周时SGPT轻度升高1例，停药1周后复查正常；B组治疗2周时出现SGPT升高4例，停药1周至4周后均恢复正常。用药8周后A组SGPT均值无升高，B组虽升高但在正常范围。两组比较有显著性差异t=2.014，P |
| 其他报道不良反应 |
