| 编号 | 1329 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男43例，女37例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59.7±11岁；对照组：59.8±11岁 |
| 疾病 | 糖尿病伴高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普罗布考 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Probucol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予糖尿病饮食、运动习惯不变和降糖药剂量稳定。两组均12周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：TC下降≥20%或TG下降≥4O%，或HDL-C上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10%～19%，或TG下降20%～39%，或HDL-C上升0.1O4～0.25mmol/L；③自无效：未达有效标准；④恶化：TC或TG上升≥10%或HDL-C下降≥0.104mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
TC．TG HDI-C A组6周末下降1 8%、 37%和3周来分别为27% 、35% 1%B组6周末分别下降11% 、20% 和上升7% (P< 0．01)12周来为12% 、23% 和上升8%(P <0．01) 两组TC、TG 和FBG 相关性检验表明血脂改变与血糖水平下降明显相关(P> 0.05)。 治疗组与对照组蛋白尿正常者(22例、21例)12周来平均上升1．6% 和下降2．1% ；对照组伴微量蛋白尿19例平均上升1 9% ．均无统计学意义(P>O．05)。治疗组伴微量蛋白尿22例平的测定．取胸骨左缘心肚四腔二维图像；射血分数计算为面积积分法。所有参数均测定为三个连续三个心动周期，结果取平均值。  |
| 本研究报道不良反应 | 两组除个别初期有轻度恶心、食欲不振、腹痛、腹泻 |
| 其他报道不良反应 |
