| 编号 | 1437 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男33例，女25例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～74岁；对照组：35～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：氟伐他汀钠20mg/d；对照组：美降之20mefd。均在晚餐时服用 疗程2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：选以下任何一项者；TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%，HDL-C下降≥30%；②有效：TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-C升高0.104～0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降10%～19%，LDL-C下降≥20%；③无效：未达到有效标准者；④恶化：达以下任何一项者；TC上升≥l0%，TG上升≥l0%，HDL-C下降≥0.104mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C增高≥ 10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血脂水平的改变 见表1。统计学比较
组问差异无显著性(P>0．05)
 两组疗效比较 见表2。  表1、2结果显示，氟伐他汀服药1个月、2个月分别降 低：TC 18％ 、24％(P<0 01)，TG 6.7％(P<0．05)、4．5％(P >0．05)，LDL-C 25％、35％(P<0．01)．HDL—C水平治疗 后有上升趋势．但未达到显著水平。氟伐他汀第1个月、第2 个月降低TC、TG、HDL-C和升高HDL-C与进口同类产品 美降之比较二种药物无明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 各有2倒服药后轻度上腹部不适；继续服药自行缓解。观察组1倒服药20d后；ALT、AST升高2倍以上。 |
| 其他报道不良反应 |
