编号 | 1436 |
总例数 | 28例 |
性别例数 | 男18例,女10例 |
治疗组例数 | 15例 |
对照组例数 | 13例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:60±10岁;对照组:54±10岁 |
疾病 | 高胆固醇血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 血脂康 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 北大维信公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 进人治疗组患者予血脂康1.2g;晚顿服。对照组患者辛伐他汀l0mg;晚顿服。服药后4、8周分别禁食l2小时前臂静脉采血。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
服用血脂康和辛伐他汀4、8周后,病人均无
特殊不适主述。血尿素氮、肌酐、ALT、肌酸激酶和
血糖水平亦无明显变化。
服药4、8周后,血脂康降低血清TC作用与
辛伐他汀相同,TC分别各自降低了20.7%,22.3%
(血脂康组)和22.5%,22%(辛伐他汀组),P值均<0.00l;
血脂康降低血清LDL-C作用与辛伐他汀相
似,LDL-C水平分别降低了28.2%,30%(血脂康组,
P值<0.01)和33% ,32.6%(辛伐他汀组,P值<
0.001);血脂康明显降低血清TG水平l7.4%和
18I8%(P<0.05),而辛伐他汀对其作用未达到统计
学显著意义;血脂康和辛伐他汀降低血清TC和
LDL-C作用明显大于其降低TG作用(表1)。
本研究结果同时表明:服血脂康和辛伐他汀
4周和8周后。尽管血清高密度脂蛋白胆固醇
(HDL-C)无明显变化,但却有升高载脂蛋白(Apo)Al
水平的作用,ApoA1分别增加了12.7%,11.9%(血
脂康组)和13.6%,18.2%(辛伐他汀组),P值均<
0.01;而两组A邮水平明显下降了8% 左右;血脂
康和辛伐他汀分别使 (a)水平降低了31.3%(P<
O.01)和27.8%(P<0.05,表2)。
本结果亦表明:除了辛伐他汀治疗8周后
(a)水平进一步下降外,两种药物治疗8周后的调脂
作用与4周比较差异无显著性。
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |