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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血脂 > 正文:血脂康
    

血脂康

编号 1436
总例数 28例
性别例数 男18例,女10例
治疗组例数 15例
对照组例数 13例
年龄区间
平均年龄 治疗组:60±10岁;对照组:54±10岁
疾病 高胆固醇血症
并发症
药品通用名称 血脂康
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 北大维信公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 进人治疗组患者予血脂康1.2g;晚顿服。对照组患者辛伐他汀l0mg;晚顿服。服药后4、8周分别禁食l2小时前臂静脉采血。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 服用血脂康和辛伐他汀4、8周后,病人均无 特殊不适主述。血尿素氮、肌酐、ALT、肌酸激酶和 血糖水平亦无明显变化。 服药4、8周后,血脂康降低血清TC作用与 辛伐他汀相同,TC分别各自降低了20.7%,22.3% (血脂康组)和22.5%,22%(辛伐他汀组),P值均<0.00l; 血脂康降低血清LDL-C作用与辛伐他汀相 似,LDL-C水平分别降低了28.2%,30%(血脂康组, P值<0.01)和33% ,32.6%(辛伐他汀组,P值< 0.001);血脂康明显降低血清TG水平l7.4%和 18I8%(P<0.05),而辛伐他汀对其作用未达到统计 学显著意义;血脂康和辛伐他汀降低血清TC和 LDL-C作用明显大于其降低TG作用(表1)。 本研究结果同时表明:服血脂康和辛伐他汀 4周和8周后。尽管血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)无明显变化,但却有升高载脂蛋白(Apo)Al 水平的作用,ApoA1分别增加了12.7%,11.9%(血 脂康组)和13.6%,18.2%(辛伐他汀组),P值均< 0.01;而两组A邮水平明显下降了8% 左右;血脂 康和辛伐他汀分别使 (a)水平降低了31.3%(P< O.01)和27.8%(P<0.05,表2)。 本结果亦表明:除了辛伐他汀治疗8周后 (a)水平进一步下降外,两种药物治疗8周后的调脂 作用与4周比较差异无显著性。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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