| 编号 | 1281 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男68例，女34例 |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 30～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55±l1岁；对照组：51±14岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 考来烯胺散 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 散剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京石山头制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 考来烯胺粉剂，4g/包，早、中各服1包，晚上服2包(即16g/d)，共服8wk。非诺贝特片，100mg，po，tid，共服8wk。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | TC，TC/HDL-ch降低>20%为显效；降低>lO%～2O%为有效；达不到上述标准为无效。TG降低>40%为显效；降低>20%～40%为有效：达不到上述标准为无效。HDL-ch升高>0.26mmol/L为显教；升高>O.1～0.26mmol/L为有效；达不到上述标准者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
     |
| 本研究报道不良反应 | 67例考来烯胺组发生腹胀4例，便秘6例，恶心1例；非诺贝特组35例发生腹胀2例，便秘2例，恶心1例，ALT一过性升高1例：2组上述不良反应均在服药开始时明显，继而逐渐缓解，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
