| 编号 | 1326 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男50例，女36例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 37～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 欣露 |
| 药品英文名称 | Lovastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛伐他汀20 mg(1粒)每晚服用1次。连服4周复查血清1次；随访8周；再复查1次。服药前及服药4、8周询问服药反应；查血尿常规、血糖、血脂、谷丙转氨酶(ALT)、磷酸肌酸激酶(CPK)及肾功。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：达以下任何一项者，TC下降>2O%，TG下降>4O%，HDL-C升高>O.26mmol/L；(2)有效：TC下降达10%～2O%，TG下降达2O%～40%，HDL-C上升高0.1O4～0.26mmol/L；(3)无效：未达到有效标准；(4)恶化：达下列任一项者：TC上升>l0%，TG上升>lO%，HDL-C下降0.104mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 服药4、8周末；仅2例患者出现-过性血ALT轻度升高(未超过止常值的2倍)；1例病人出现轻微上腹不适。 |
| 其他报道不良反应 |
