编号 | 1161 |
总例数 | 149例 |
性别例数 | 男79例,女60例 |
治疗组例数 | 79例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组45~69岁;对照组:46~69岁 |
平均年龄 | 治疗组:57±岁;对照组:58±7.5岁 |
疾病 | 高脂血症伴高血流变学 |
并发症 | |
药品通用名称 | 茶色素干浸膏胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z36021248 |
生产厂家 | 江西绿色制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 受试者服用茶色素每次2粒(每粒胶囊含茶色索0.125),3次/d,8周为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 血脂按卫生部1988年颁发的心血管系统药物临床研究指导原则进行判定。显效:达以下任何一项者,TC下降至正常或≥2O%,TG下降至正常或≥4O%,HDL-C上升至正常或≥0.26mmol/L,(TC-HDL-C)HDL-C下降≥2O%;有效:TC下降≥10%~<2O%或TG下降≥20%~<40%或HDL-C上升≥0.1O4~d 0.26mmol/L或(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥10%~<2O%;无效:实验室检查未达到有效标准者;恶化:TC上升≥10%或TG上升≥10%或HDL-C下降≥0.104 mmol/L或(TC-HDL-C)/HDL-C上升≥10%;显效 有效为总有效。Fbg降至正常或≥2.Og/L判为有效;否则为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |