| 编号 | 1322 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男55例，女21例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 33～74岁 |
| 平均年龄 | 57.9岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 高血压病26例；冠心病30例；二病并存5例。 |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 国产组患者给予国产阿托伐他汀进口组给予进口阿托伐他汀均于晚饭后口服10mg；qd；疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 达以下任一项者为显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol·L-1，(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥20%；达以下任一项者为有效：TC下降在10%～20%；TG下降在20%～40%；HDL-C升高在0.1～0.26mmol·L-1，(TC-HDL-C)/HDL-C下降在10%～20%。未达有效指标者为无效。达以下任一项者为恶化：TC上升≥10%；TG上升≥10%；HHL-C下降≥0.1mmol·L-1，(TC-HDL-C)/HDL-C增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 服药4周后，2组的血清TC，TG和LDL-C均较服药前显著下降(P<0．01)，服药8周后，2组的HDL-C均显著增加(P>0．05)。但用药8周后两组的总有效率相似  |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中；治疗组1例腹胀；1例轻度腹痛；2例恶心；不良反应发生率10.5%；对照组1例出现纳差；1例腹胀；1例恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
