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编号
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1425
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总例数
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81例
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性别例数
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男44例，女37例
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治疗组例数
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46例
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对照组例数
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35例
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年龄区间
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32～79岁
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平均年龄
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疾病
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高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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血脂康
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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北大维信生物科技有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组：常规饮食治疗同时随机给予安慰剂治疗。治疗组：常规饮食治疗同时；给予血脂康6粒/日；口服；共观察8周；第4、8周观察血脂变化。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照1993年7月卫生部药物临床研究指导原则(试行)的标准。(1)显效：达以下任一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%；(2)有效：达以下任一项者：TC下降10% ～20%，TG下降20%～40%；(3)无效：未达到有效标准值者；(4)恶化：达以下任一项者：TC上升≥10%，TG上升≥10%。
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治疗效果及临床指征比较
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两组治疗后血脂变化见表1。血脂异常患者治疗组
的，TC、TG、LDL-C均降低(P<0．01)。组间比较：治疗前两
组间差异均不明显，治疗4周后治疗组 下降明显优于对
照组(P<0．05)，8周后LDL—c下降明显优于对照组(P<
0．05)。
2．3 两组降低TC的个体化疗效比较见表2。治疗组总
有效率达82．6％，对照组为52．9％，统计学上差异无显著
性(P>0．05)。
2．4 两组降低rig个体化疗效见表3。治疗组总有效率
达82．6％，对照组为38．9％，差异有显著性(P<0．05)。
2．5 剂量和疗效关系治疗组中病人均用血脂康治疗：2
粒(O．6g)，1日3次。治疗后降低1℃总有效率达82．6％，明
显高于对照组(P<0．01)。
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本研究报道不良反应
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两组治疗前后实验室检查结果比较；无统计学差别(P>0.05)。治疗中；TC两组各1例；TG试验组2例；对照组3例；无剂量依赖关系；无明显临床表现；两组总不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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