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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血脂 > 正文:血脂康
    

血脂康

编号 1425
总例数 81例
性别例数 男44例,女37例
治疗组例数 46例
对照组例数 35例
年龄区间 32~79岁
平均年龄
疾病 高脂血症
并发症
药品通用名称 血脂康
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 北大维信生物科技有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组:常规饮食治疗同时随机给予安慰剂治疗。治疗组:常规饮食治疗同时;给予血脂康6粒/日;口服;共观察8周;第4、8周观察血脂变化。
联合用药
疗效评价标准 参照1993年7月卫生部药物临床研究指导原则(试行)的标准。(1)显效:达以下任一项者:TC下降≥20%,TG下降≥40%;(2)有效:达以下任一项者:TC下降10% ~20%,TG下降20%~40%;(3)无效:未达到有效标准值者;(4)恶化:达以下任一项者:TC上升≥10%,TG上升≥10%。
治疗效果及临床指征比较 两组治疗后血脂变化见表1。血脂异常患者治疗组 的,TC、TG、LDL-C均降低(P<0.01)。组间比较:治疗前两 组间差异均不明显,治疗4周后治疗组 下降明显优于对 照组(P<0.05),8周后LDL—c下降明显优于对照组(P< 0.05)。 2.3 两组降低TC的个体化疗效比较见表2。治疗组总 有效率达82.6%,对照组为52.9%,统计学上差异无显著 性(P>0.05)。 2.4 两组降低rig个体化疗效见表3。治疗组总有效率 达82.6%,对照组为38.9%,差异有显著性(P<0.05)。 2.5 剂量和疗效关系治疗组中病人均用血脂康治疗:2 粒(O.6g),1日3次。治疗后降低1℃总有效率达82.6%,明 显高于对照组(P<0.01)。



本研究报道不良反应 两组治疗前后实验室检查结果比较;无统计学差别(P>0.05)。治疗中;TC两组各1例;TG试验组2例;对照组3例;无剂量依赖关系;无明显临床表现;两组总不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。
其他报道不良反应
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