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编号
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1420
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总例数
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78例
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性别例数
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男54例，女24例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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39例
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年龄区间
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治疗组：37～65岁；对照组：40～73岁
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平均年龄
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治疗组：56±7岁；对照组：59±12岁
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疾病
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高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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氟伐他汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Fluvastatin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组每晚顿服氟伐他汀40mg；对照组每晚顿服普伐他汀20mg；连服4周复查血脂1次。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照1993年7月卫生部制订的《调整血脂药物临床研究指导原则》中有关高血脂的疗效标准为①显效：达到以下任何一项；TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-C上升0.10～0.25mmoL/L；③ 无效：未达到有效标准；④恶化：达到下列任一项者；总胆固醇或甘油三酯上升≥10%，HDL-C下降≥1.04mmol/L。
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治疗效果及临床指征比较
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两组疗效比较两组降低TC、TG和升高HDL．
C的疗效经Ridit检验，两组差异无显著性(P>
0．o5)见表1。
两组治疗前后血脂参数比较如表1所示，氟
伐他汀组用药后血清TC、TG、LDL-C均明显降低，
HDL-C明显增高；普伐他汀组用药后血清TC、TG、
LDL-C明显降低，HDL-C明显增高，提示两药有明显
调脂疗效。统计检验两组调脂幅度和调脂幅度百分
比均差别不显著(见表2)。
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本研究报道不良反应
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不良反应 治疗组服药后ALT轻度升高1例；经停药复查恢复正常；轻度恶心2例；上腹部不适2例；对照组用药后；轻度皮疹1例；食欲不振3例；不影响继续用药；两组。肾功能、血糖均无影响。
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其他报道不良反应
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