| 编号 | 0990 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男58例，女24例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68±6岁；对照组：67±7岁 |
| 疾病 | 老年原发性高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组病人口服20mg氟伐他汀，每晚1次；对照组病人服安慰剂胶囊，每晚1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中华人民共和国卫生部1993年颁发的《心血管药物临床研究指导原则》判定。显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，LDL-C下降≥20%；有效：TC下降l0%～19%，TG下降20%～39%，LDL-C下降10%～19%；无效：未达到有效标准者；恶化(符合以下任何一项者)：TC上升≥l0%，TG上升≥10%，LDL-C上升≥l0%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 试验组副反应发生率为7.5%，其中上腹部不适2例次，食欲减退1例次，皮肤瘙痒l例次。对照组副反应发生率为5.1%，其中腹胀1例次，恶心l例次。组间比较无统计学意义(P>0.05)。病人反应轻微且能耐受或经对症处理后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
