| 编号 | 1457 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男33例，女29例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：53±12岁；对照组：55±14岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 高胆固醇血症 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均为每日晚饭后服l0 mg，连服l2周， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血旨疗效判定标准参考卫生部1993年7月公布的药物临床研究指导原则(试行)标准：显效：TC下降≥20%，或TG下降≥40% ，或HDL-C上升≥0.26 mmol/L 有效：TC下降1O% ～20% (不包括2O%)，TG 下降2O% ～40% (不包括40%)．或HDL-ch 上升0.10～O．26 mmol/L 不包括O 26mmol/L 。无效：未达到有教标准者。恶化： TC上升≥ l0% ．或TG上升≥ l0% 或HDL下降≥0.10 mmol/L 治疗前后各参数 均值±标准差表示，有效率用 %”表示. |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 浩疗前后血脂比较 见表3 普伐他汀和辛饯他汀两 组血清TC、TG、LDL-C均有显著下降(P<0. 001. P< 0 0l，P<0．001)．HDL-C显著增高(P<0. 001) 2 3 洁疗后两组血脂比较 见表3。治疗后两组血清TC、 TG LDL-C和HDL-C均无显著性差异  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
