| 编号 | 0931 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男22例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 55～70岁 |
| 平均年龄 | 62.5岁 |
| 疾病 | 原发性高胆固醇血症 |
| 并发症 | 高甘油三酯血症(≥2.2mmol/L)18例，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低(男性≤1.04mmol/L，女性≤1.16mmol/L)者15例。 |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每人每晚服用舒降之5mg，疗程为2月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1988年卫生部调整血脂药物的临床疗效判断标准。1.显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。2.有效：TC下降达10%～20%，TG下降达20%～40%，HDL- C上升达0.18～0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降达10%～20%。3.无效：实验室检查未达到有效标准者。4.恶化：TC上升≥10%，TG上升≥1O%，HDL-C下降≥0.18mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
