| 编号 | 0909 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男33例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 7O.2±4.2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 冠心病 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 10mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 普伐他汀10mg/d，晚顿服，疗程24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 国内外循证医学证实，LDL-C降低达标是调脂治疗的重中之重，故本文以LDL-C指标变化情况作为疗效判定标准：(1)显效：LDL-C下降≥4O%或达到目标值(2.60 mmol/L)；(2)有效：LDL-C下降2O%～4O%，而未达目标值；(3)无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗l周后头晕2例、腹泻1例，症状轻微不影响治疗；治疗3周后GPT轻微升高3例(小于正常上限1倍)；4周后l例出现腓肠肌轻度乏力，CK正常值，肌电图正常。 |
| 其他报道不良反应 |
