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编号
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0887
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总例数
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98例
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性别例数
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男64例，女34例
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治疗组例数
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48例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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治疗组：47～68岁；对照组：42～70岁
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平均年龄
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51±84岁
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疾病
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高脂血症
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并发症
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普伐他汀组(A组)合并高血压病28例，冠心病10例，糖尿病l2例。血脂康组(B组)合并高血压病26例，冠心病31例，糖尿病11例。
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药品通用名称
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普伐他汀
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药品商品名称
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普拉因
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药品英文名称
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Pravastatin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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中美施贵宝制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组：普伐他汀10mg,每晚睡前服1次，连服8周。B组：血脂康0.6g，每日2次，连服8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用1993年7月我国国家卫生部药政局颁布的“额药(西药)收床研究指导原则”中规定的4级标准。(1)显效：达以下任何一项者：TC下降20%，TG下降40%；HDL-ch上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch下降≥20%；(2)有效：TC下降l0%～19%，TG下降20%～39%，HDL-ch升高>0.104～0.25mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch下降lO%～19%；(3)无效：未达到有效标准；(4)恶化为达以下任一项者：代上升≥10%，TG上升≥l0%，HDL-ch下降≥0.104mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch增高≥10%。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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A组治疗过程中有恶心、食欲减退者3例，不影响继续治疗，轻度腹泻者1例，未于处理自然消失。
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其他报道不良反应
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