| 编号 | 0961 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男30例，女13例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4l～8l岁；对照组：4O～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | 力平脂 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20050005；H20050004；X19990446；H20020095；X20000389；H20040232；H20050472 |
| 生产厂家 | 法国利博福尼制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 非诺贝特组服用微粒非诺贝特200mg，口服每晚1次：吉非贝齐组应用吉非贝齐600mg，口服每天3次，总疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年制定的《药物临床研究指导原则》中血脂调节药物的疗效判断标准：(1)显效(达以下任一项者)：TC下降大于或等于20%，TG下降大于40%：HDL-C上升大于O．26mmol/L；(2)有效(达以下任一项者)：TC下降10%～2O%，TG下降2O%～4O%，HDL-C上升O．1O～0.26mmol/L：(3)无效：未达到以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
