| 编号 | 1120 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56±8岁；对照组：56±8岁 |
| 疾病 | 冠心病并高甘油三酯血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海延安制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 非诺贝特血脂康联用组采用血脂康，每晚服600mg，非诺贝特每天晨服200mg；非诺贝特组只服非诺贝特200mg：12wk为一疗程，连用两疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部1993年7月公布的药物临床研究指导原则(试行)。显效：TC下降≥2O%或TG≥40%或HDL-C上升≥0.26mmol·L-1。(10mg·d-1。)；有效：TC下降10%～20%或TG下降20%～40%或HDL-C升高0.1～0.25mmol·L-1。(4～10mg·d-1)：无效：未达有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组降低甘油三酯的疗效，联用组(30例)：显效12例，有效16例，无效2例，总有效率93.3%；非诺贝特组(32例)：显效9例，有效11例，无效l2例，总有效率62.5% ；两组相比P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
