| 编号 | 0964 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男46例，女40例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～76岁；对照组：42～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.5岁；对照组：56.5岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 藻酸双酯钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alginate Sodium Diester |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服PSS 100mg，3次/日，疗程2个月。对照组日服非诺贝特10Omg，3次/日，连服2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部试行的《药物临床研究指导原则》中关于调整血脂药物研究测定的标准，(1)显效：达以下1项者；TC下降≥20%TG下降≥4O%，HDL-C上升≥40mg/dL，TC-HDL-C下降≥20%.(2)有效：TC下降l0～20%，TG下降20～40%，HDL-C上升4～10mg/dI，TC-HDL-C/HDL-C下降10～20%。(3)无效：未达到有效标准者。(4)恶化：出现以下1项者：TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥4mg/dI，TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现头晕、嗜睡各1例，对照组头晕1例、食欲减退1例。不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
