| 编号 | 0859 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～69岁 |
| 平均年龄 | 56.8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 高血压7例，冠心病l3例。 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每天普拉固20mg/d，晚饭后顿服，8周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1988年卫生部调整血脂药物的临床疗效判断标准。①显效：TC下降≥20%或TG下降40%、HDL-C升高≥0.26mmol/L、TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。②有效：TC下降>10%、<20%，或TG下降≥20%、<40%；HDL-C上升0.104 mmol/L；TC-HDL-C/HDL-C下降≥10%～<20%；③无效：实验室指标达不到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 本组2例服药后有上腹部不适，后自行缓解，不影响继续用药，其余均未见不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
