| 编号 | 1843 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男54例，女44例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～77岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55.5±10.5岁；对照组：56±9.8岁。 |
| 疾病 | 颈动脉粥样硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在基础疾病治疗的同时加用辛伐他汀20mg，每晚睡前服用一次，普罗布考(商品名：之乐 山东济南齐鲁制药有限公司生产)0.25g，每日二次，早、晚餐时服用；对照组在基础疾病治疗的同时加用脂必妥(成都地奥九泓制药厂生产)2片，一日三次，两组均连续服用半年。 |
| 联合用药 | 普罗布考 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组有1例发生心绞痛，而对照组发生心绞痛5例，TIA3例，心肌梗塞1例，脑梗塞2例，经统计学处理，两组发生血管事件结果的比较差异有显著性(P＜0.05)。
 治疗前两组比较p＞0．05，说明具有可比较，治疗后对照组无明显变化，而治疗组TMI、Tmax、Smax均显著低于治疗前水平(P＜0.05)，两组治疗后结果比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.O1)，两组斑块数量均无明显变化。  注：与治疗前相比，P＜0.05 P＞0.05 治疗前两组比较P＞0.05，具有可比性，治疗后治疗组颈动脉直径、SV、DV均有增加，RI降低，与治疗前相比差异有显著性，而对照组却无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者均未发生严重不良反应。治疗组有两2例出现恶心、腹胀均能耐受，给予对症处理后继续服药，有1例转氨酶轻度升高，但未达1倍，继续服药并严密监测肝功能，无进行性上升，坚持治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
