编号 | 0982 |
总例数 | 55例 |
性别例数 | 男31例,女24例 |
治疗组例数 | 28例 |
对照组例数 | 27例 |
年龄区间 | 33~78岁 |
平均年龄 | 56.3岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 洛伐他汀 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lovastatin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 洛伐他汀组每日晚饭后服洛伐他汀片20mg,对照组服烟酸肌醇脂片0.4g,每日2次,均连服8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按1993年7月公布的药物临床研究指导原则(试行)标准判断。显效:TC下降≥20%,或TG下降≥40%,或HDL-C上升≥0.26mmol/L 有效:TC下降10%~20%,或TG下降20%~40%,或HDL-C升高0.1~0.25mmol/L。无效:束达有效标准。恶化:TC上升≥10%,或TG上升≥10%,或HDL-C下降≥0.1mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 服用洛伐他汀组1例(3.5%)出现上腹部不适,改变服药方法即可缓解,8周后GFT轻度升高3例(10.7%),血尿酸升高5例(17.8%)均无自觉症状。烟酸肌醇脂组上腹胀不适4例(14.8%),血尿酸升高3例(11.1%),未出现其他不良的反应。 |
其他报道不良反应 |